Copeptina dopo infusione di arginina nella sindrome da poliuria-polidipsia
10 luglio 2017 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland
Copeptina dopo infusione di arginina per la diagnosi differenziale della sindrome da poliuria-polidipsia ''Lo studio CARGO''
lo scopo dello studio è indagare se l'infusione di arginina sia un nuovo strumento per differenziare i pazienti con diabete insipido, polidipsia primaria e soggetti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Basel-Stadt
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Basel, Basel-Stadt, Svizzera, 4031
- University Hospital Basel
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti sani Pazienti con sindrome da poliuria-polidipsia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età superiore a 18 anni
- Nessun farmaco tranne la contraccezione ormonale
Criteri di esclusione:
- Evidenza di qualsiasi malattia acuta
- Soggetti che rifiutano o non sono in grado di fornire il consenso informato scritto
- Gravidanza
- Qualsiasi evidenza di abitudini alcoliche disordinate e diuresi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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adulti sani
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Pazienti con una sindrome da poliuria-polidipsia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Valore discriminante della copeptina dopo infusione di arginina nella diagnosi differenziale della sindrome poliuria-polidipsia.
Lasso di tempo: fino a 120 minuti dopo l'infusione di Arginina.
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fino a 120 minuti dopo l'infusione di Arginina.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 maggio 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 maggio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 giugno 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2013
Primo Inserito (STIMA)
17 giugno 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
11 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 luglio 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CARGO 2013
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