Copeptin nach Arginin-Infusion bei Polyurie-Polydipsie-Syndrom
10. Juli 2017 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland
Copeptin nach Arginin-Infusion zur Differentialdiagnose des Polyurie-Polydipsie-Syndroms „Die CARGO-Studie“
Ziel der Studie ist es zu untersuchen, ob die Arginin-Infusion ein neues Instrument zur Unterscheidung von Patienten mit Diabetes insipidus, primärer Polydipsie und gesunden Probanden ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Basel-Stadt
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Basel, Basel-Stadt, Schweiz, 4031
- University Hospital Basel
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Erwachsene Patienten mit Polyurie-Polydipsie-Syndrom
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18 Jahre
- Keine Medikamente außer hormonelle Verhütung
Ausschlusskriterien:
- Nachweis einer akuten Erkrankung
- Probanden, die sich weigern oder nicht in der Lage sind, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
- Schwangerschaft
- Jegliche Hinweise auf gestörte Trinkgewohnheiten und Diurese
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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gesunde Erwachsene
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Patienten mit einem Polyurie-Polydipsie-Syndrom
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Unterscheidungswert von Copeptin nach Arginininfusion in der Differentialdiagnose des Polyurie-Polydipsie-Syndroms.
Zeitfenster: bis zu 120 Minuten nach der Arginin-Infusion.
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bis zu 120 Minuten nach der Arginin-Infusion.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2013
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juni 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
17. Juni 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
11. Juli 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juli 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CARGO 2013
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