Copeptina después de la infusión de arginina en el síndrome de poliuria-polidipsia
10 de julio de 2017 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Copeptina después de la infusión de arginina para el diagnóstico diferencial del síndrome de poliuria-polidipsia ''El estudio CARGO''
el propósito del estudio es investigar si la infusión de arginina es una nueva herramienta para diferenciar pacientes con diabetes insípida, polidipsia primaria y sujetos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Basel-Stadt
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Basel, Basel-Stadt, Suiza, 4031
- University Hospital Basel
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos sanos Pacientes con síndrome de poliuria-polidipsia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 18 años
- Sin medicación excepto anticoncepción hormonal
Criterio de exclusión:
- Evidencia de cualquier enfermedad aguda.
- Sujetos que se niegan o no pueden dar su consentimiento informado por escrito
- El embarazo
- Cualquier evidencia de hábitos de bebida desordenados y diuresis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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adultos sanos
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Pacientes con síndrome de poliuria-polidipsia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Valor discriminatorio de la copeptina después de la infusión de arginina en el diagnóstico diferencial del síndrome de poliuria-polidipsia.
Periodo de tiempo: hasta 120 minutos después de la infusión de Arginina.
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hasta 120 minutos después de la infusión de Arginina.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de junio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
17 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
11 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CARGO 2013
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