Copeptina após infusão de arginina na síndrome de poliúria-polidipsia
10 de julho de 2017 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Copeptina após infusão de arginina para o diagnóstico diferencial da síndrome de poliúria-polidipsia ''O CARGO-Study''
o objetivo do estudo é investigar se a infusão de arginina é uma nova ferramenta para diferenciar pacientes com diabetes insipidus, polidipsia primária e indivíduos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Basel-Stadt
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Basel, Basel-Stadt, Suíça, 4031
- University Hospital Basel
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos saudáveis Pacientes com síndrome de poliúria-polidipsia
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade acima de 18 anos
- Nenhum medicamento, exceto contracepção hormonal
Critério de exclusão:
- Evidência de qualquer doença aguda
- Sujeitos que se recusam ou são incapazes de dar consentimento informado por escrito
- Gravidez
- Qualquer evidência de hábitos de consumo desordenados e diurese
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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adultos saudáveis
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Pacientes com síndrome de poliúria-polidipsia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Valor discriminativo da copeptina após infusão de arginina no diagnóstico diferencial da síndrome de poliúria-polidipsia.
Prazo: até 120 minutos após a infusão de Arginina.
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até 120 minutos após a infusão de Arginina.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de junho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
17 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
11 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CARGO 2013
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