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头位对气管插管运动的影响

2020年2月27日 更新者:Patrick Schoettker,MD PD、University of Lausanne Hospitals
本研究的目的是根据使用柔性光纤插管的患者头部的运动类型和运动量来评估和测量气管插管的运动。

研究概览

详细说明

我们对 50 名成年患者进行了最大头颈运动试验,美国麻醉医师协会 1 或 2。患者体重指数 N35 kg·m-2,身高 b150 cm,气道畸形,肺部疾病,颈部屈曲或伸展困难、先前的耳鼻喉科手术或放疗、胃食管反流或牙齿不稳定被排除在研究之外。

我们通过 ETT 使用纤维镜测量了 ETT 尖端和隆突之间的距离变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Vaud
      • Lausanne、Vaud、瑞士、1011
        • University of Lausanne Hospitals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 16岁以上的患者
  • 美国标准协会 1-2
  • 择期手术

排除标准:

  • 气管的病理变化。
  • BMI 小于 35 公斤/平方米。
  • 患有类风湿性关节炎或其他颈椎活动受限的患者。
  • 紧急手术。
  • 个人测量小于 150 厘米。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:头部运动
伸展、屈曲、左右旋转的头部运动
头部伸展、屈曲、左右旋转运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
气管导管移位。
大体时间:24小时
与头部运动相关的管运动
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Patrick Schoettker, MD、University of Lausanne Hospitals

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年8月1日

初级完成 (实际的)

2013年3月1日

研究完成 (实际的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2013年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2013年6月27日

首次发布 (估计)

2013年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月27日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 229/12

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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