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Influence du positionnement de la tête sur le mouvement du tube endotrachéal

27 février 2020 mis à jour par: Patrick Schoettker,MD PD, University of Lausanne Hospitals
Le but de cette étude est d'évaluer et de mesurer le mouvement du tube endotrachéal en fonction du type et de la quantité de mouvement de la tête du patient intubé à l'aide d'une fibre optique flexible.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous avons réalisé un essai de mouvement maximal tête-cou sur 50 patients adultes, American Society of Anaesthesiologists 1 ou 2. Patients avec indice de masse corporelle N35 kg · m-2, taille b150 cm, malformations des voies respiratoires, maladies pulmonaires, difficultés de flexion ou d'extension du cou , une chirurgie ou une radiothérapie ORL antérieure, un reflux gastro-oesophagien ou une instabilité dentaire ont été exclus de l'étude.

Nous avons mesuré le changement de distance entre la pointe ETT et la carène, en utilisant un fibroscope à travers l'ETT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Suisse, 1011
        • University of Lausanne Hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de plus de 16 ans
  • ASA 1-2
  • Chirurgie élective

Critère d'exclusion:

  • Changements pathologiques de la trachée.
  • Inférieur à IMC 35 kg/m2.
  • Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ou d'une autre limitation de la mobilité cervicale.
  • Chirurgie d'urgence.
  • Individus mesurant moins de 150 cm.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: mouvement de la tête
mouvement de la tête en extension, flexion, rotation droite et gauche
Procédure: Mouvement de la tête
Mouvement de la tête en extension, flexion, rotation droite et gauche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déplacement du tube endotrachéal.
Délai: 24 heures
Mouvement du tube lié au mouvement de la tête
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Lausanne Hospitals

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patrick Schoettker, MD, University of Lausanne Hospitals

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2013

Première publication (Estimation)

28 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 229/12

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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