Влияние положения головы на движение эндотрахеальной трубки
27 февраля 2020 г. обновлено: Patrick Schoettker,MD PD, University of Lausanne Hospitals
Целью данного исследования является оценка и измерение движения эндотрахеальной трубки в зависимости от типа и величины движения головы пациента, интубированного с помощью гибкого оптоволокна.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы провели исследование максимальных движений головы и шеи на 50 взрослых пациентах, Американское общество анестезиологов 1 или 2. Пациенты с индексом массы тела N35 кг·м-2, ростом менее 150 см, пороками развития дыхательных путей, заболеваниями легких, трудностями при сгибании или разгибании шеи. , предшествующая ЛОР-операция или лучевая терапия, гастроэзофагеальный рефлюкс или нестабильность зубов были исключены из исследования.
Мы измеряли изменение расстояния между кончиком ЭТТ и килем, используя фиброскоп через ЭТТ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Швейцария, 1011
- University of Lausanne Hospitals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 16 лет
- АСА 1-2
- Плановая хирургия
Критерий исключения:
- Патологические изменения трахеи.
- Менее ИМТ 35 кг/м2.
- Пациенты с ревматоидным артритом или другими ограничениями подвижности шейного отдела позвоночника.
- Экстренная хирургия.
- Особи ростом менее 150 см.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: движение головы
движение головы в разгибании, сгибании, вращении вправо и влево
|
Движения головой при разгибании, сгибании, вращении вправо и влево
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смещение эндотрахеальной трубки.
Временное ограничение: 24 часа
|
Движение трубки, связанное с движением головы
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Patrick Schoettker, MD, University of Lausanne Hospitals
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июня 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 229/12
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .