Influência do Posicionamento da Cabeça no Movimento do Tubo Endotraqueal
27 de fevereiro de 2020 atualizado por: Patrick Schoettker,MD PD, University of Lausanne Hospitals
O objetivo deste estudo é avaliar e medir o movimento do tubo endotraqueal dependendo do tipo e da quantidade de movimento da cabeça do paciente intubado com fibra óptica flexível.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Realizamos um teste máximo de movimento cabeça-pescoço em 50 pacientes adultos, American Society of Anesthesiologists 1 ou 2. Pacientes com índice de massa corporal N35 kg · m-2, altura b150 cm, malformações das vias aéreas, doenças pulmonares, dificuldades na flexão ou extensão do pescoço , cirurgia otorrinolaringológica prévia ou radioterapia, refluxo gastroesofágico ou instabilidade dentária foram excluídos do estudo.
Medimos a mudança na distância entre a ponta do ETT e a carina, usando um fibroscópio através do ETT.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Suíça, 1011
- University of Lausanne Hospitals
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes maiores de 16 anos
- ASA 1-2
- Cirurgia eletiva
Critério de exclusão:
- Alterações patológicas da traquéia.
- Menos de IMC 35 kg/m2.
- Pacientes com artrite reumatoide ou outra limitação da mobilidade cervical.
- Cirurgia de emergência.
- Indivíduos com menos de 150 cm.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: movimento da cabeça
movimento da cabeça em extensão, flexão, rotação direita e esquerda
|
Movimento da cabeça em extensão, flexão, rotação direita e esquerda
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Deslocamento do tubo endotraqueal.
Prazo: 24 horas
|
Movimento do tubo relacionado ao movimento da cabeça
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patrick Schoettker, MD, University of Lausanne Hospitals
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de junho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
28 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 229/12
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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