Influencia del posicionamiento de la cabeza en el movimiento del tubo endotraqueal
27 de febrero de 2020 actualizado por: Patrick Schoettker,MD PD, University of Lausanne Hospitals
El propósito de este estudio es evaluar y medir el movimiento del tubo endotraqueal dependiendo del tipo y la cantidad de movimiento de la cabeza del paciente intubado usando una fibra óptica flexible.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Realizamos un ensayo de movimiento máximo de cabeza y cuello en 50 pacientes adultos, American Society of Anesthesiologists 1 o 2. Pacientes con índice de masa corporal N35 kg · m-2, altura b150 cm, malformaciones de las vías respiratorias, enfermedades pulmonares, dificultades en la flexión o extensión del cuello. Se excluyeron del estudio cirugía otorrinolaringológica previa o radioterapia, reflujo gastroesofágico o inestabilidad dental.
Medimos el cambio en la distancia entre la punta del TET y la carina usando un fibroscopio a través del TET.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Suiza, 1011
- University of Lausanne Hospitals
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 16 años
- ASA 1-2
- Cirugia electiva
Criterio de exclusión:
- Cambios patológicos de la tráquea.
- Menos de IMC 35 kg/m2.
- Pacientes con artritis reumatoide u otra limitación a la movilidad cervical.
- Cirugía de emergencia.
- Individuos que midan menos de 150 cm.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: movimiento de la cabeza
movimiento de la cabeza en extensión, flexión, rotación derecha e izquierda
|
Movimiento de la cabeza en extensión, flexión, rotación derecha e izquierda
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Desplazamiento del tubo endotraqueal.
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Movimiento del tubo relacionado con el movimiento de la cabeza.
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patrick Schoettker, MD, University of Lausanne Hospitals
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 229/12
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .