Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv polohy hlavy na pohyb endotracheální trubice

27. února 2020 aktualizováno: Patrick Schoettker,MD PD, University of Lausanne Hospitals
Účelem této studie je vyhodnotit a změřit pohyb endotracheální trubice v závislosti na typu a velikosti pohybu hlavy pacienta intubovaného pomocí flexibilního vláknového optiku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Provedli jsme studii maximálního pohybu hlavy a krku na 50 dospělých pacientech, Americká společnost anesteziologů 1 nebo 2. Pacienti s indexem tělesné hmotnosti N35 kg · m-2, výška b150 cm, malformace dýchacích cest, plicní onemocnění, potíže s ohybem nebo extenzi krku , předchozí operace ORL nebo radioterapie, gastroezofageální reflux nebo dentální nestabilita byly ze studie vyloučeny.

Měřili jsme změnu vzdálenosti mezi špičkou ETT a karinou pomocí fibroskopu přes ETT.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Švýcarsko, 1011
        • University of Lausanne Hospitals

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 16 let
  • ASA 1-2
  • Volitelná chirurgie

Kritéria vyloučení:

  • Patologické změny průdušnice.
  • Méně než BMI 35 kg/m2.
  • Pacienti s revmatoidní artritidou nebo jiným omezením cervikální pohyblivosti.
  • Pohotovostní operace.
  • Jedinci měřící méně než 150 cm.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: pohyb hlavy
pohyb hlavy v extenzi, flexi, rotaci vpravo a vlevo
Pohyb hlavy v extenzi, flexi, rotaci vpravo a vlevo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přemístění endotracheální trubice.
Časové okno: 24 hodin
Pohyb trubice související s pohybem hlavy
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Patrick Schoettker, MD, University of Lausanne Hospitals

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2013

První zveřejněno (Odhad)

28. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 229/12

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pohyb hlavy

Předplatit