Measuring the Incidence of Hospital Readmissions Based on Adverse Drug Events
2014年2月25日 更新者：prof. dr. Neree Claes、Hasselt University
Measuring the Incidence of Hospital Readmissions, Caused by Adverse Drug Events (ADE) Due to Anticoagulants in Vzw Jessa Hospital (Belgium)
An ADE is defined as harm caused by a drug or the inappropriate use of a drug.
Retrospective record reviews in several countries have shown that anticoagulants frequently lead to hospital readmissions.
In this study a hospital readmission is defined as an admission to the emergency department of the Jessa hospital.
The objective of this study is to determine the incidence of one week and 30-day readmissions caused by (preventable) ADE's due to anticoagulants.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
450
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hasselt、比利时、3500
- Jessa Ziekenhuis
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
patients who received an anticoagulant on their last day of admission
描述
Inclusion Criteria:
- Patients who received an anticoagulant on their last day of admission
- Patients who were readmitted within 30 days
- Patients who were diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital
Exclusion Criteria:
- Patients who didn't receive an anticoagulant on their last day of admission
- Patients who were not readmitted within 30 days
- Patients who were not diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital
- Patients with missing data
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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incidence of readmissions within one week caused by ADE's due to anticoagulants
大体时间：up to one week
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up to one week
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incidence of readmissions within 30 days caused by ADE's due to anticoagulants
大体时间：up to 1 month
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up to 1 month
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incidence of preventable ADE's leading to readmission
大体时间：week 1, month 1
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week 1, month 1
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 学习椅：Martijn Droogmans, pharmacist、Jessa Hospital
- 学习椅：Kristel Marquet, drs、Hasselt University
- 学习椅：Janne Theuwissen, pharmacist、Jessa Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年3月1日
初级完成 (预期的)
2014年9月1日
研究注册日期
首次提交
2014年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2014年2月25日
首次发布 (估计)
2014年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年2月25日
最后验证
2014年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 14.05/APO14.01
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