Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Measuring the Incidence of Hospital Readmissions Based on Adverse Drug Events

25. Februar 2014 aktualisiert von: prof. dr. Neree Claes, Hasselt University

Measuring the Incidence of Hospital Readmissions, Caused by Adverse Drug Events (ADE) Due to Anticoagulants in Vzw Jessa Hospital (Belgium)

An ADE is defined as harm caused by a drug or the inappropriate use of a drug. Retrospective record reviews in several countries have shown that anticoagulants frequently lead to hospital readmissions. In this study a hospital readmission is defined as an admission to the emergency department of the Jessa hospital. The objective of this study is to determine the incidence of one week and 30-day readmissions caused by (preventable) ADE's due to anticoagulants.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

450

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Hasselt, Belgien, 3500
        • Jessa Ziekenhuis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

patients who received an anticoagulant on their last day of admission

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patients who received an anticoagulant on their last day of admission
  2. Patients who were readmitted within 30 days
  3. Patients who were diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital

Exclusion Criteria:

  1. Patients who didn't receive an anticoagulant on their last day of admission
  2. Patients who were not readmitted within 30 days
  3. Patients who were not diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital
  4. Patients with missing data

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
incidence of readmissions within one week caused by ADE's due to anticoagulants
Zeitfenster: up to one week
up to one week
incidence of readmissions within 30 days caused by ADE's due to anticoagulants
Zeitfenster: up to 1 month
up to 1 month
incidence of preventable ADE's leading to readmission
Zeitfenster: week 1, month 1
week 1, month 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hasselt University

Mitarbeiter

Jessa Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Martijn Droogmans, pharmacist, Jessa Hospital
  • Studienstuhl: Kristel Marquet, drs, Hasselt University
  • Studienstuhl: Janne Theuwissen, pharmacist, Jessa Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14.05/APO14.01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Incidence of Readmissions

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Türkiye

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren