Measuring the Incidence of Hospital Readmissions Based on Adverse Drug Events
25 de febrero de 2014 actualizado por: prof. dr. Neree Claes, Hasselt University
Measuring the Incidence of Hospital Readmissions, Caused by Adverse Drug Events (ADE) Due to Anticoagulants in Vzw Jessa Hospital (Belgium)
An ADE is defined as harm caused by a drug or the inappropriate use of a drug.
Retrospective record reviews in several countries have shown that anticoagulants frequently lead to hospital readmissions.
In this study a hospital readmission is defined as an admission to the emergency department of the Jessa hospital.
The objective of this study is to determine the incidence of one week and 30-day readmissions caused by (preventable) ADE's due to anticoagulants.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
450
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hasselt, Bélgica, 3500
- Jessa Ziekenhuis
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patients who received an anticoagulant on their last day of admission
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who received an anticoagulant on their last day of admission
- Patients who were readmitted within 30 days
- Patients who were diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital
Exclusion Criteria:
- Patients who didn't receive an anticoagulant on their last day of admission
- Patients who were not readmitted within 30 days
- Patients who were not diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital
- Patients with missing data
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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incidence of readmissions within one week caused by ADE's due to anticoagulants
Periodo de tiempo: up to one week
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up to one week
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incidence of readmissions within 30 days caused by ADE's due to anticoagulants
Periodo de tiempo: up to 1 month
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up to 1 month
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incidence of preventable ADE's leading to readmission
Periodo de tiempo: week 1, month 1
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week 1, month 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Martijn Droogmans, pharmacist, Jessa Hospital
- Silla de estudio: Kristel Marquet, drs, Hasselt University
- Silla de estudio: Janne Theuwissen, pharmacist, Jessa Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de febrero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de febrero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de febrero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2014
Última verificación
1 de febrero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14.05/APO14.01
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