Measuring the Incidence of Hospital Readmissions Based on Adverse Drug Events
25 février 2014 mis à jour par: prof. dr. Neree Claes, Hasselt University
Measuring the Incidence of Hospital Readmissions, Caused by Adverse Drug Events (ADE) Due to Anticoagulants in Vzw Jessa Hospital (Belgium)
An ADE is defined as harm caused by a drug or the inappropriate use of a drug.
Retrospective record reviews in several countries have shown that anticoagulants frequently lead to hospital readmissions.
In this study a hospital readmission is defined as an admission to the emergency department of the Jessa hospital.
The objective of this study is to determine the incidence of one week and 30-day readmissions caused by (preventable) ADE's due to anticoagulants.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
450
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hasselt, Belgique, 3500
- Jessa Ziekenhuis
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients who received an anticoagulant on their last day of admission
La description
Inclusion Criteria:
- Patients who received an anticoagulant on their last day of admission
- Patients who were readmitted within 30 days
- Patients who were diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital
Exclusion Criteria:
- Patients who didn't receive an anticoagulant on their last day of admission
- Patients who were not readmitted within 30 days
- Patients who were not diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital
- Patients with missing data
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
incidence of readmissions within one week caused by ADE's due to anticoagulants
Délai: up to one week
|
up to one week
|
|
incidence of readmissions within 30 days caused by ADE's due to anticoagulants
Délai: up to 1 month
|
up to 1 month
|
|
incidence of preventable ADE's leading to readmission
Délai: week 1, month 1
|
week 1, month 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Martijn Droogmans, pharmacist, Jessa Hospital
- Chaise d'étude: Kristel Marquet, drs, Hasselt University
- Chaise d'étude: Janne Theuwissen, pharmacist, Jessa Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2014
Première publication (Estimation)
28 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 février 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2014
Dernière vérification
1 février 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14.05/APO14.01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .