Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Measuring the Incidence of Hospital Readmissions Based on Adverse Drug Events

25. februar 2014 oppdatert av: prof. dr. Neree Claes, Hasselt University

Measuring the Incidence of Hospital Readmissions, Caused by Adverse Drug Events (ADE) Due to Anticoagulants in Vzw Jessa Hospital (Belgium)

An ADE is defined as harm caused by a drug or the inappropriate use of a drug. Retrospective record reviews in several countries have shown that anticoagulants frequently lead to hospital readmissions. In this study a hospital readmission is defined as an admission to the emergency department of the Jessa hospital. The objective of this study is to determine the incidence of one week and 30-day readmissions caused by (preventable) ADE's due to anticoagulants.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Hasselt, Belgia, 3500
        • Jessa Ziekenhuis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients who received an anticoagulant on their last day of admission

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patients who received an anticoagulant on their last day of admission
  2. Patients who were readmitted within 30 days
  3. Patients who were diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital

Exclusion Criteria:

  1. Patients who didn't receive an anticoagulant on their last day of admission
  2. Patients who were not readmitted within 30 days
  3. Patients who were not diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital
  4. Patients with missing data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
incidence of readmissions within one week caused by ADE's due to anticoagulants
Tidsramme: up to one week
up to one week
incidence of readmissions within 30 days caused by ADE's due to anticoagulants
Tidsramme: up to 1 month
up to 1 month
incidence of preventable ADE's leading to readmission
Tidsramme: week 1, month 1
week 1, month 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hasselt University

Samarbeidspartnere

Jessa Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Martijn Droogmans, pharmacist, Jessa Hospital
  • Studiestol: Kristel Marquet, drs, Hasselt University
  • Studiestol: Janne Theuwissen, pharmacist, Jessa Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

28. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. februar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2014

Sist bekreftet

1. februar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 14.05/APO14.01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere