Measuring the Incidence of Hospital Readmissions Based on Adverse Drug Events
2014. február 25. frissítette: prof. dr. Neree Claes, Hasselt University
Measuring the Incidence of Hospital Readmissions, Caused by Adverse Drug Events (ADE) Due to Anticoagulants in Vzw Jessa Hospital (Belgium)
An ADE is defined as harm caused by a drug or the inappropriate use of a drug.
Retrospective record reviews in several countries have shown that anticoagulants frequently lead to hospital readmissions.
In this study a hospital readmission is defined as an admission to the emergency department of the Jessa hospital.
The objective of this study is to determine the incidence of one week and 30-day readmissions caused by (preventable) ADE's due to anticoagulants.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
450
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hasselt, Belgium, 3500
- Jessa Ziekenhuis
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
patients who received an anticoagulant on their last day of admission
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients who received an anticoagulant on their last day of admission
- Patients who were readmitted within 30 days
- Patients who were diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital
Exclusion Criteria:
- Patients who didn't receive an anticoagulant on their last day of admission
- Patients who were not readmitted within 30 days
- Patients who were not diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital
- Patients with missing data
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
incidence of readmissions within one week caused by ADE's due to anticoagulants
Időkeret: up to one week
|
up to one week
|
|
incidence of readmissions within 30 days caused by ADE's due to anticoagulants
Időkeret: up to 1 month
|
up to 1 month
|
|
incidence of preventable ADE's leading to readmission
Időkeret: week 1, month 1
|
week 1, month 1
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Martijn Droogmans, pharmacist, Jessa Hospital
- Tanulmányi szék: Kristel Marquet, drs, Hasselt University
- Tanulmányi szék: Janne Theuwissen, pharmacist, Jessa Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. március 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2014. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. február 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. február 25.
Első közzététel (Becslés)
2014. február 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. február 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. február 25.
Utolsó ellenőrzés
2014. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 14.05/APO14.01
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .