Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Measuring the Incidence of Hospital Readmissions Based on Adverse Drug Events

25 lutego 2014 zaktualizowane przez: prof. dr. Neree Claes, Hasselt University

Measuring the Incidence of Hospital Readmissions, Caused by Adverse Drug Events (ADE) Due to Anticoagulants in Vzw Jessa Hospital (Belgium)

An ADE is defined as harm caused by a drug or the inappropriate use of a drug. Retrospective record reviews in several countries have shown that anticoagulants frequently lead to hospital readmissions. In this study a hospital readmission is defined as an admission to the emergency department of the Jessa hospital. The objective of this study is to determine the incidence of one week and 30-day readmissions caused by (preventable) ADE's due to anticoagulants.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Hasselt, Belgia, 3500
        • Jessa Ziekenhuis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

patients who received an anticoagulant on their last day of admission

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Patients who received an anticoagulant on their last day of admission
  2. Patients who were readmitted within 30 days
  3. Patients who were diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital

Exclusion Criteria:

  1. Patients who didn't receive an anticoagulant on their last day of admission
  2. Patients who were not readmitted within 30 days
  3. Patients who were not diagnosed using the pathology registration of the emergency department of the Jessa hospital
  4. Patients with missing data

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
incidence of readmissions within one week caused by ADE's due to anticoagulants
Ramy czasowe: up to one week
up to one week
incidence of readmissions within 30 days caused by ADE's due to anticoagulants
Ramy czasowe: up to 1 month
up to 1 month
incidence of preventable ADE's leading to readmission
Ramy czasowe: week 1, month 1
week 1, month 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hasselt University

Współpracownicy

Jessa Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Martijn Droogmans, pharmacist, Jessa Hospital
  • Krzesło do nauki: Kristel Marquet, drs, Hasselt University
  • Krzesło do nauki: Janne Theuwissen, pharmacist, Jessa Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14.05/APO14.01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Incidence of Readmissions

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj