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Closure of Skin Incision Using CO2 Laser

2014年5月28日 更新者:Avraham Katzir
The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of using Temperature Controlled Laser Soldering System for soft tissue bonding.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

Skin incisions can be closed by a variety of method which create temporary approximation of the wound edges until natural healing process ensue and reach a phase, where it is closed and can sustain the daily tensile forces.

The wound closure devices include sutures, staples, tapes, tissue adhesives. The Applied Physics group at the Tel Aviv University has developed a Temperature Controlled CO2 Laser Soldering system for soft tissue bonding.

This system includes features that make laser soldering suitable for clinical use. The Temperature Controlled Laser Soldering System is composed of CO2 fiberoptic laser device, Infrared fiber-optic radiometer, a computerized temperature control program, propriety grip device (Clamps) and concentrated Human Albumin as a soldering agent.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Afula、以色列、18341
        • Department of Surgery B, "HaEmek" Medical Center
      • Afula、以色列、18341
        • Haemek Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Male/Female age 18-65.
  • Subject is scheduled for laparoscopic cholecystectomy surgery.
  • Subject able to comprehend and sign informed consent for participation in this study.
  • Ability to comply with the study procedures and follow-up visits

Exclusion Criteria:

  • Subject has a history of hypertrophic or keloid scar formation
  • Subject is a pregnant and/or nursing woman
  • Subject has a known allergy to blood products
  • Subject is suffering from a bleeding disorders or using anticoagulant medications
  • Subject is suffering from hepatic or renal disorder
  • Subject is suffering from rheumatic and / or collagen disorder
  • Subject is using steroids
  • Subject is suffering from immunosuppressive disorder
  • Subject is suffering from Ischemic Heart Disease (IHD)
  • Subject is suffering from neoplastic disorder
  • Subject who has had an active illness within 4 weeks of study enrollment
  • Subject is participating in another study for an investigational drug and/or device within 3 months of study enrollment
  • Any condition which would make the participant, in the opinion of the investigator, unsuitable for the study.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Temperature Controlled Laser Soldering
Efficacy and safety of Temperature Controlled Laser Soldered wound incisions closure
This study had a prospective within-subject design. Patients allocated to laparoscopic cholecystectomy procedure were enrolled. After the completion of the laparoscopic cholecystectomy surgical procedure, 4 trocar port sites were randomly either sutured or laser soldered by employing the temperature-controlled laser soldering system.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Primary study endpoint will be to establish the safety of using the Temperature Controlled Laser Soldering System for skin bonding and wounds closure. Safety will be established by paucity of serious adverse events and adverse events.
大体时间:3 months
3 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
Re-intervention: A subject is scored a success (1) if he had No Re-intervention by 3 months; otherwise he is scored a failure (0).
大体时间:3 months
3 months
Wound dehiscence of at least 50% of wound length
大体时间:3 months
3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Doron Kopelman, MD、Department of Surgery B, "HaEmek" Medical Center, Afula,
  • 学习椅:Abraham Katzir, PhD、The applied physics group, Tel Aviv University
  • 研究主任:David Simhon, MD, PhD、The applied physics group, Tel Aviv University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年3月1日

初级完成 (实际的)

2008年1月1日

研究完成 (实际的)

2009年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月28日

首次发布 (估计)

2014年5月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年5月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年5月28日

最后验证

2014年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Katzir #1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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