手机传递干预减少饮酒的研究 (mROAD)
2020年7月6日 更新者：Elizabeth Burner、University of Southern California
动员起来减少急诊科患者过度饮酒
在这项研究中，研究人员将开发和测试手机短信干预措施，以减少有酒精依赖风险的人饮酒。
研究人员假设参与者可以接受这种干预，并且他们将坚持干预直到一周完成。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90033
- LAC+USC Medicine Center Emergency Department
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 审计分数 15-20
- 有一部可以接收短信的手机
排除标准：
- 年龄 <18
- 无法同意
- 英语或西班牙语以外的语言
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：道路
1 周每天发送两次以 SBIRT 干预为模型的短信
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无干预：日常护理
ED 的常规护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者对干预的可接受性
大体时间：1周
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在 1 周完成之前不选择退出消息的患者百分比
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1周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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1 个月时完成评估的参与者人数
大体时间：1个月
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通过电话对城市低收入高危饮酒者进行随访的可行性定义为在一个月内可以联系到的患者数量以完成对酒精使用的评估
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1个月
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饮酒天数的变化
大体时间：1个月
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患者报告前 30 天内饮酒的天数，基线报告减去 1 个月的随访报告
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1个月
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30 天内大量饮酒的天数变化
大体时间：1个月
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患者报告前 30 天大量饮酒的天数（女性每次喝 3 杯或更多标准量的饮料，男性每次喝 4 杯或更多标准量的饮料），基线报告减去 1 个月的随访报告
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1个月
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改变分数的动机变化
大体时间：1个月
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参与者报告了通过适用于危险饮酒的变革问卷进行变革的愿望。 [1] 当应用于饮酒时，Change 问卷的 Cronbach α 系数为 0.86。 [2]最低分数为 0（变革动机低）至最高 120（变革动机高）。
|
1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elizabeth Burner, MD MPH、University of Southern California
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年5月1日
初级完成 (实际的)
2014年7月15日
研究完成 (实际的)
2014年7月31日
研究注册日期
首次提交
2014年6月3日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月5日
首次发布 (估计)
2014年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月6日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
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