Étude de l'intervention par téléphone portable pour réduire la consommation d'alcool (mROAD)
6 juillet 2020 mis à jour par: Elizabeth Burner, University of Southern California
Mobilisation pour réduire la surconsommation d'alcool chez les patients des services d'urgence
Dans cette étude, les enquêteurs développeront et testeront une intervention par SMS sur téléphone mobile pour réduire la consommation d'alcool chez les personnes à risque de dépendance à l'alcool.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que cette intervention sera acceptable pour les participants et qu'ils resteront dans l'intervention jusqu'à ce qu'elle soit terminée une semaine.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- LAC+USC Medicine Center Emergency Department
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Note d'AUDIT 15-20
- avoir un téléphone portable capable de recevoir des SMS
Critère d'exclusion:
- âge <18
- incapable de consentir
- langue autre que l'anglais ou l'espagnol
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: mROUTE
1 semaine de SMS deux fois par jour sur le modèle des interventions SBIRT
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Aucune intervention: Soins habituels
Soins habituels aux urgences
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptabilité de l'intervention pour le patient
Délai: 1 semaine
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pourcentage de patients qui ne se retirent pas des messages avant la fin d'une semaine
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1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants ayant terminé l'évaluation à 1 mois
Délai: 1 mois
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Faisabilité du suivi des buveurs urbains à faible revenu à risque par téléphone défini comme le nombre de patients pouvant être contactés à un mois pour compléter l'évaluation de la consommation d'alcool
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1 mois
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Changement du nombre de jours de consommation d'alcool
Délai: 1 mois
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les patients ont signalé le nombre de jours ayant consommé de l'alcool au cours des 30 jours précédents, rapport de référence moins rapport de suivi d'un mois
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1 mois
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Changement du nombre de jours de consommation excessive d'alcool en 30 jours
Délai: 1 mois
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les patients ont signalé le nombre de jours de forte consommation d'alcool au cours des 30 jours précédents (3 verres de taille standard ou plus par épisode pour les femmes et 4 verres de taille standard ou plus par épisode pour les hommes), rapport de référence moins rapport de suivi d'un mois
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1 mois
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Changement de motivation pour changer de score
Délai: 1 mois
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Les participants ont déclaré vouloir changer via le questionnaire de changement appliqué à la consommation d'alcool à risque.[1] Le questionnaire Change a un alpha de Cronbach de 0,86 lorsqu'il est appliqué à la consommation d'alcool.[2] Le score minimum est de 0 (faible motivation à changer) à un maximum de 120 (forte motivation à changer).
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elizabeth Burner, MD MPH, University of Southern California
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2014
Première publication (Estimation)
9 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HS-14-00335
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