使用骨质疏松诊断试剂盒对绝经后妇女的治疗策略
2018年9月4日 更新者：Yukio Nakamura、Shinshu University
使用骨质疏松诊断试剂盒进行骨质疏松诊断的 1 期研究
在日本，骨质疏松症的发病率正在增加。
此外，绝经后妇女因骨质疏松症而骨折的频率正在增加。
因此，迫切需要改善骨质疏松症。
长野县的预期寿命在日本是最长的，然而，长野县的健康预期寿命在日本并不长。
这个问题从医疗现场和患者现场都有几个问题。
本研究的目的是从患者角度出发，增加绝经后妇女使用骨质疏松诊断试剂盒治疗骨质疏松症的动机。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nagano
-
Matsumoto、Nagano、日本、3908621
- Yukio Nakamura
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
20岁以上的女性
描述
纳入标准：
- 妇女，主要是绝经后妇女
排除标准：
- 男士
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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骨质疏松诊断试剂盒
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大多数骨质疏松症患者想知道他们应该注意什么样的生活方式。
该设备将帮助它。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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长野县神伊那地区骨质疏松症参与者人数
大体时间：1年
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年10月1日
研究完成 (实际的)
2018年9月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月9日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月11日
首次发布 (估计)
2014年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年9月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年9月4日
最后验证
2018年9月1日
更多信息
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