- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02162277
Terapeutisk strategi hos postmenopausale kvinner som bruker osteoporotiske diagnosesett
4. september 2018 oppdatert av: Yukio Nakamura, Shinshu University
Fase 1-studie av osteoporotisk diagnose ved bruk av osteoporotiske diagnosesett
Hyppigheten av osteoporose i Japan øker.
Også frekvensen av osteoporosebaserte brudd hos postmenopausale kvinner øker.
Derfor er det påtrengende nødvendig å forbedre osteoporose.
Forventet levealder i Nagano prefektur er den lengste i Japan, men sunn levealder i Nagano er ikke veldig lang i Japan.
Det er flere problemer i denne utgaven fra det medisinske nettstedet og pasientstedet.
Målet med denne studien er, fra pasientstedet, å øke motivasjonen til postmenopausale kvinner for osteoporose ved bruk av osteoporotisk diagnosesett.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nagano
-
Matsumoto, Nagano, Japan, 3908621
- Yukio Nakamura
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner som er over 20 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner, hovedsakelig postmenopausale kvinner
Ekskluderingskriterier:
- Menn
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Diagnosesett for osteoporose
|
De fleste osteoporotiske pasienter ønsker å vite hva slags livsstil de bør ta vare på.
Enheten vil hjelpe det.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall deltakere med osteoporose i Kami-Ina-området i Nagano prefektur
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. juni 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2014
Først lagt ut (Anslag)
12. juni 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. september 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. september 2018
Sist bekreftet
1. september 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Showa-Hitachi2014
- Osteoporotic diagnostic kit (Annen identifikator: Showa Inan General Hospital)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .