Estrategia Terapéutica en Mujeres Posmenopáusicas Utilizando Kits de Diagnóstico Osteoporótico
4 de septiembre de 2018 actualizado por: Yukio Nakamura, Shinshu University
Estudio de fase 1 de diagnóstico osteoporótico utilizando kits de diagnóstico osteoporótico
La frecuencia de la osteoporosis en Japón está aumentando.
Además, la frecuencia de fracturas por osteoporosis en mujeres posmenopáusicas está aumentando.
Por lo tanto, se requiere con urgencia mejorar la osteoporosis.
La esperanza de vida en la prefectura de Nagano es la más larga de Japón, sin embargo, la esperanza de vida saludable en Nagano no es muy larga en Japón.
Hay varios problemas en este tema desde el sitio médico y el sitio del paciente.
El objetivo de este estudio es, desde el sitio del paciente, aumentar la motivación de las mujeres posmenopáusicas por la osteoporosis utilizando el kit de diagnóstico osteoporótico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nagano
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Matsumoto, Nagano, Japón, 3908621
- Yukio Nakamura
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 100 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres mayores de 20 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres, principalmente mujeres posmenopáusicas
Criterio de exclusión:
- Hombres
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Kit de diagnóstico de osteoporosis
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La mayoría de los pacientes con osteoporosis quieren saber qué tipos de estilos de vida deben cuidar.
El dispositivo lo ayudará.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con osteoporosis en el área de Kami-Ina de la prefectura de Nagano
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2018
Última verificación
1 de septiembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Showa-Hitachi2014
- Osteoporotic diagnostic kit (Otro identificador: Showa Inan General Hospital)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .