- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02162277
Stratégie thérapeutique chez les femmes ménopausées utilisant des kits de diagnostic de l'ostéoporose
4 septembre 2018 mis à jour par: Yukio Nakamura, Shinshu University
Étude de phase 1 sur le diagnostic de l'ostéoporose à l'aide de kits de diagnostic de l'ostéoporose
La fréquence de l'ostéoporose au Japon est en augmentation.
En outre, la fréquence des fractures liées à l'ostéoporose chez les femmes ménopausées est en augmentation.
Par conséquent, il est urgent d'améliorer l'ostéoporose.
L'espérance de vie dans la préfecture de Nagano est la plus longue du Japon, cependant, l'espérance de vie en bonne santé à Nagano n'est pas très longue au Japon.
Il y a plusieurs problèmes dans ce numéro du site médical et du site patient.
Le but de cette étude est, à partir du site patient, d'augmenter la motivation des femmes ménopausées pour l'ostéoporose à l'aide d'un kit de diagnostic ostéoporotique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nagano
-
Matsumoto, Nagano, Japon, 3908621
- Yukio Nakamura
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 100 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les femmes de plus de 20 ans
La description
Critère d'intégration:
- Les femmes, principalement les femmes ménopausées
Critère d'exclusion:
- Hommes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Kit de diagnostic de l'ostéoporose
|
La plupart des patients ostéoporotiques veulent savoir quels types de styles de vie ils devraient adopter.
L'appareil l'aidera.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Nombre de participants atteints d'ostéoporose dans la région de Kami-Ina de la préfecture de Nagano
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2014
Première publication (Estimation)
12 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Showa-Hitachi2014
- Osteoporotic diagnostic kit (Autre identifiant: Showa Inan General Hospital)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .