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Stratégie thérapeutique chez les femmes ménopausées utilisant des kits de diagnostic de l'ostéoporose

4 septembre 2018 mis à jour par: Yukio Nakamura, Shinshu University

Étude de phase 1 sur le diagnostic de l'ostéoporose à l'aide de kits de diagnostic de l'ostéoporose

La fréquence de l'ostéoporose au Japon est en augmentation. En outre, la fréquence des fractures liées à l'ostéoporose chez les femmes ménopausées est en augmentation. Par conséquent, il est urgent d'améliorer l'ostéoporose. L'espérance de vie dans la préfecture de Nagano est la plus longue du Japon, cependant, l'espérance de vie en bonne santé à Nagano n'est pas très longue au Japon. Il y a plusieurs problèmes dans ce numéro du site médical et du site patient. Le but de cette étude est, à partir du site patient, d'augmenter la motivation des femmes ménopausées pour l'ostéoporose à l'aide d'un kit de diagnostic ostéoporotique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nagano
      • Matsumoto, Nagano, Japon, 3908621
        • Yukio Nakamura

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 100 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les femmes de plus de 20 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Les femmes, principalement les femmes ménopausées

Critère d'exclusion:

  • Hommes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Kit de diagnostic de l'ostéoporose
La plupart des patients ostéoporotiques veulent savoir quels types de styles de vie ils devraient adopter. L'appareil l'aidera.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de participants atteints d'ostéoporose dans la région de Kami-Ina de la préfecture de Nagano
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2014

Première publication (Estimation)

12 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Showa-Hitachi2014
  • Osteoporotic diagnostic kit (Autre identifiant: Showa Inan General Hospital)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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