Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапевтическая стратегия у женщин в постменопаузе с использованием наборов для диагностики остеопороза

4 сентября 2018 г. обновлено: Yukio Nakamura, Shinshu University

Исследование фазы 1 диагностики остеопороза с использованием наборов для диагностики остеопороза

Частота остеопороза в Японии увеличивается. Также увеличивается частота переломов на почве остеопороза у женщин в постменопаузе. Поэтому необходимо срочно лечить остеопороз. Ожидаемая продолжительность жизни в префектуре Нагано самая высокая в Японии, однако ожидаемая продолжительность здоровой жизни в Нагано не очень велика в Японии. В этом вопросе есть несколько проблем со стороны медицинского сайта и сайта пациента. Целью этого исследования является повышение мотивации женщин в постменопаузе к остеопорозу с помощью диагностического набора для диагностики остеопороза.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Nagano
      • Matsumoto, Nagano, Япония, 3908621
        • Yukio Nakamura

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины старше 20 лет

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, в основном женщины в постменопаузе

Критерий исключения:

  • Люди

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Набор для диагностики остеопороза
Большинство пациентов с остеопорозом хотят знать, о каком образе жизни им следует позаботиться. В этом поможет устройство.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество участников с остеопорозом в районе Ками-Ина префектуры Нагано
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Showa-Hitachi2014
  • Osteoporotic diagnostic kit (Другой идентификатор: Showa Inan General Hospital)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться