Terapeutisk strategi hos postmenopausala kvinnor som använder osteoporotiska diagnostiska kit
4 september 2018 uppdaterad av: Yukio Nakamura, Shinshu University
Fas 1-studie av osteoporosdiagnostik med hjälp av osteoporotiska diagnostiska kit
Frekvensen av osteoporos i Japan ökar.
Dessutom ökar frekvensen av osteoporosbaserade frakturer hos postmenopausala kvinnor.
Därför är det brådskande nödvändigt att förbättra osteoporos.
Den förväntade livslängden i prefekturen Nagano är den längsta i Japan, men den förväntade livslängden i Nagano är inte särskilt lång i Japan.
Det finns flera problem i detta nummer från den medicinska platsen och patientplatsen.
Syftet med denna studie är, från patientplatsen, att öka motivationen hos postmenopausala kvinnor för osteoporos med hjälp av osteoporotisk diagnostik.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nagano
-
Matsumoto, Nagano, Japan, 3908621
- Yukio Nakamura
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor som är över 20 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor, främst postmenopausala kvinnor
Exklusions kriterier:
- Män
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Osteoporos diagnostiksats
|
De flesta osteoporotiska patienter vill veta vilken typ av livsstil de ska ta hand om.
Enheten kommer att hjälpa det.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal deltagare med osteoporos i Kami-Ina-området i Nagano prefektur
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juni 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2014
Första postat (Uppskatta)
12 juni 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 september 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2018
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Showa-Hitachi2014
- Osteoporotic diagnostic kit (Annan identifierare: Showa Inan General Hospital)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .