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Multiple Oral Doses of BIBR 1048 MS Solution in Healthy Volunteers

2014年6月20日 更新者:Boehringer Ingelheim

Safety, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics After Multiple Oral Doses of 50, 100, 200, and 400 mg BIBR 1048 MS Solution Administered TID for 7 Days to Healthy Volunteer Subjects. An Open Study, Placebo-controlled Randomised Double Blind at Each Dose Level

To assess safety, pharmacokinetics and the effect of BIBR 1048 MS on coagulation parameters.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 阶段1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Healthy male subjects as determined by results of screening
  • Signed written informed consent in accordance with GCP and local legislation
  • Age ≥ 18 and ≤ 45 years
  • Broca ≥ -20% and ≤ +20%

Exclusion Criteria:

  • Any findings of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • History or current gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic, hormonal disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells and blackouts
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of

    • allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
    • any bleeding disorder including prolonged or habitual bleeding
    • other hematologic disease
    • cerebral bleeding (e.g. after a car accident)
    • commotio cerebri
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within 1 month prior to administration
  • Use of any drugs which might influence the results of the trial within 10 days prior to administration or during trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within 2 months prior to administration or during trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day) or inability to refrain from smoking on study days
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation within 1 month prior to administration or during the trial
  • Excessive physical activities within 5 days prior to administration or during the trial
  • Any laboratory value outside the clinically accepted reference range
  • History of any familial bleeding disorder
  • Thrombocytes < 150000/µl

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:BIBR 1048 MS low dose
实验性的:BIBR 1048 MS high dose
实验性的:BIBR 1048 MS medium dose 1
实验性的:BIBR 1048 MS medium dose 2
安慰剂比较:BIBR 1048 Placebo

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Change in aPTT (activated partial thromboplastin time)
大体时间:up to day 10
up to day 10
Change in PT (prothrombin time)
大体时间:up to day 10
up to day 10

次要结果测量

结果测量
大体时间
Cmax (maximum measured concentration) of BIBR 953 ZW
大体时间:up to day 10
up to day 10
tmax (time from dosing to the maximum concentration) of BIBR 953 ZW
大体时间:up to day 10
up to day 10
AUC0-∞ (area under the concentration-time curve the time interval from 0 extrapolated to infinity) of BIBR 953 ZW
大体时间:up to day 10
up to day 10
Cmax,ss (maximum measured concentration at steady state) of BIBR 953 ZW
大体时间:Day 7
Day 7
Cmin,ss (minimum measured concentration at steady state) of BIBR 953 ZW
大体时间:Day 7
Day 7
Cavg (average plasma concentration at steady state) of BIBR 953 ZW
大体时间:up to day 10
up to day 10
PTF (percent peak trough fluctuation for the last dosing interval) of BIBR 953 ZW
大体时间:up to day 10
up to day 10
tmax,ss (time to reach Cmax) of BIBR 953 ZW
大体时间:up to day 10
up to day 10
t1/2 (terminal half-life) of BIBR 953 ZW
大体时间:up to day 10
up to day 10
AUCss (area under the plasma concentration-time curve of one dosing interval at steady state) of BIBR 953 ZW
大体时间:up to day 10
up to day 10
MRTss (mean residence time at steady state) of BIBR 953 ZW
大体时间:up to day 10
up to day 10
CLtot/F (total apparent clearance) of BIBR 953 ZW
大体时间:up to day 10
up to day 10
Vz/F (apparent volume of distribution) of BIBR 953 ZW
大体时间:up to day 10
up to day 10

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1999年5月1日

初级完成 (实际的)

1999年7月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月20日

首次发布 (估计)

2014年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年6月20日

最后验证

2014年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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