Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multiple Oral Doses of BIBR 1048 MS Solution in Healthy Volunteers

perjantai 20. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

Safety, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics After Multiple Oral Doses of 50, 100, 200, and 400 mg BIBR 1048 MS Solution Administered TID for 7 Days to Healthy Volunteer Subjects. An Open Study, Placebo-controlled Randomised Double Blind at Each Dose Level

To assess safety, pharmacokinetics and the effect of BIBR 1048 MS on coagulation parameters.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy male subjects as determined by results of screening
  • Signed written informed consent in accordance with GCP and local legislation
  • Age ≥ 18 and ≤ 45 years
  • Broca ≥ -20% and ≤ +20%

Exclusion Criteria:

  • Any findings of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • History or current gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic, hormonal disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells and blackouts
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of

    • allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
    • any bleeding disorder including prolonged or habitual bleeding
    • other hematologic disease
    • cerebral bleeding (e.g. after a car accident)
    • commotio cerebri
  • Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within 1 month prior to administration
  • Use of any drugs which might influence the results of the trial within 10 days prior to administration or during trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within 2 months prior to administration or during trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day) or inability to refrain from smoking on study days
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation within 1 month prior to administration or during the trial
  • Excessive physical activities within 5 days prior to administration or during the trial
  • Any laboratory value outside the clinically accepted reference range
  • History of any familial bleeding disorder
  • Thrombocytes < 150000/µl

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BIBR 1048 MS low dose
Kokeellinen: BIBR 1048 MS high dose
Kokeellinen: BIBR 1048 MS medium dose 1
Kokeellinen: BIBR 1048 MS medium dose 2
Placebo Comparator: BIBR 1048 Placebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change in aPTT (activated partial thromboplastin time)
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10
Change in PT (prothrombin time)
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Cmax (maximum measured concentration) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10
tmax (time from dosing to the maximum concentration) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10
AUC0-∞ (area under the concentration-time curve the time interval from 0 extrapolated to infinity) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10
Cmax,ss (maximum measured concentration at steady state) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: Day 7
Day 7
Cmin,ss (minimum measured concentration at steady state) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: Day 7
Day 7
Cavg (average plasma concentration at steady state) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10
PTF (percent peak trough fluctuation for the last dosing interval) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10
tmax,ss (time to reach Cmax) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10
t1/2 (terminal half-life) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10
AUCss (area under the plasma concentration-time curve of one dosing interval at steady state) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10
MRTss (mean residence time at steady state) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10
CLtot/F (total apparent clearance) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10
Vz/F (apparent volume of distribution) of BIBR 953 ZW
Aikaikkuna: up to day 10
up to day 10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 1999

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa