Edmondon 评估的衰弱对接受心脏手术的老年患者的预后影响
2017年10月17日 更新者：Jean François Brichant、University of Liege
埃德蒙顿虚弱量表的分数将记录在 250 名年龄在 75 岁或以上并接受择期心脏手术的连续患者中。 在这些患者中，研究人员还将记录 ITU 住院时间、住院时间、并发症发生率、出院回家的能力以及术后 30 天独立生活的能力。
将评估埃德蒙顿评分预测并发症、延长住院时间和 ITU 住院时间以及出院时和第 30 天丧失自主能力的能力。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
254
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Liege、比利时、4000
- CHU of Liège
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
75年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
75 岁及以上接受择期心脏手术的患者
描述
纳入标准：
- 75 岁及以上
- 择期心脏手术
排除标准：
- 拒绝或无法给予同意
- 紧急手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
心脏外科
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
30天死亡率
大体时间：30天
|
30天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
住院时间
大体时间：30天
|
30天
|
|
出院时丧失自主权（埃德蒙顿评分）
大体时间：30天
|
30天
|
|
第 30 天失去自主权（埃德蒙顿评分）
大体时间：30天
|
30天
|
|
预定义并发症的发生率
大体时间：30天
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年2月1日
初级完成 (实际的)
2017年6月1日
研究完成 (实际的)
2017年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月2日
首次发布 (估计)
2015年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月17日
最后验证
2015年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
择期心脏手术的临床试验
非的临床试验
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Sheffield Hallam UniversitySheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust完全的
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Charite University, Berlin, Germany招聘中