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心臓手術を受ける高齢患者における虚弱の予後への影響をエドモンドンが評価

2017年10月17日 更新者：Jean François Brichant、University of Liege

エドモントンフレイルスケールのスコアは、待機的心臓手術を受ける75歳以上の連続した250人の患者で記録される。 これらの患者について、研究者はITUの入院期間、入院期間、合併症の発生率、術後30日目の自宅退院能力および自立生活能力も記録する。

エドモントンスコアが合併症、長期入院およびITUの入院期間、ならびに退院時および30日目の自律性の喪失を予測する能力が評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

254

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

待機的心臓手術を受けている75歳以上の患者

説明

包含基準:

  • 75歳以上
  • 待機的心臓手術

除外基準:

  • 同意を拒否する、または同意できない
  • 緊急手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心臓手術
他の：非

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
30日以内の死亡率
時間枠：30日
30日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
入院期間
時間枠：30日
30日
退院時の自律性の喪失 (エドモントンスコア)
時間枠：30日
30日
30日目での自律性の喪失 (エドモントンスコア)
時間枠：30日
30日
あらかじめ定められた合併症の発生率
時間枠：30日
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Liege

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月17日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2013001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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