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An Epidemiological Cohort Study of Acute Coronary Syndromes in The Greek Population. The PHAETHON Study (PHAETHON)

2017年3月1日 更新者:Hellenic Cardiovascular Research Society
A nationwide registry of patients with acute coronary disease to evaluate epidemiological patient characteristics, medical management, implementation of invasive strategy, patient outcome and impact on quality of life in Greece.

研究概览

地位

完全的

详细说明

A nationwide registry of patients with acute coronary disease to evaluate epidemiological patient characteristics, medical management, implementation of invasive strategy, patient outcome and impact on quality of life in Greece.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Chalkida、希腊
        • General Hospital of Chalkida

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients with ACS

描述

Inclusion Criteria:

  • Informed Consent
  • > 25 years
  • Admission in hospital within 24 hours from beginning of symptoms of transfer from antother hospital within 24 hours from beginning of symptoms.
  • Acute Coronary Syndrom

Exclusion Criteria:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Evaluation of patients with Acute Coronary Syndromes.
大体时间:6 months
Assessment of the epidemiological characteristics of patients who were hospitalized with a diagnosis of ACS. Evaluation of the therapeutic strategy and its outcome.
6 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Estimation of the percentage of patients.
大体时间:Baseline
Estimation of the percentage of patients who were hospitalized with STEMI, NSTEMI and unstable angina.
Baseline
Description of the methods of patients' evacuation.
大体时间:Baseline
Description of the methods of patients' evacuation from the scene of the incident to the receiving hospital where was processed the treatment for ACS.
Baseline
Estimation of the interval until the arrival in the hospital.
大体时间:Baseline
Estimation of the duration from the onset of pain until the arrival in the receiving hospital at various locations.
Baseline
Evaluation of the blood test analysis during hospitalization.
大体时间:Baseline
Evaluation of hematological, biochemical parameters and myocardial necrosis markers during hospitalization.
Baseline
Description of the administered medication.
大体时间:Baseline - 6 months
Description of the pharmaceutical treatment administered during hospitalization and monitoring period.
Baseline - 6 months
Evaluation of the male patients with erectile dysfunction.
大体时间:Baseline - 6 months
Estimation of the percentage of the male patients with erectile dysfuction based to a predesigned questionnaire and investigation of the possible association with the treatment's outcome.
Baseline - 6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2013年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年1月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月17日

首次发布 (估计)

2015年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月1日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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