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An Epidemiological Cohort Study of Acute Coronary Syndromes in The Greek Population. The PHAETHON Study (PHAETHON)

2017年3月1日更新者：Hellenic Cardiovascular Research Society

A nationwide registry of patients with acute coronary disease to evaluate epidemiological patient characteristics, medical management, implementation of invasive strategy, patient outcome and impact on quality of life in Greece.

調査の概要

状態

完了

条件

冠動脈疾患

詳細な説明

研究の種類

観察的

入学 (実際)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

ギリシャ
- - Chalkida、ギリシャ
    - General Hospital of Chalkida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients with ACS

説明

Inclusion Criteria:

Informed Consent
> 25 years
Admission in hospital within 24 hours from beginning of symptoms of transfer from antother hospital within 24 hours from beginning of symptoms.
Acute Coronary Syndrom

Exclusion Criteria:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：ケースのみ
時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Evaluation of patients with Acute Coronary Syndromes. 時間枠：6 months	Assessment of the epidemiological characteristics of patients who were hospitalized with a diagnosis of ACS. Evaluation of the therapeutic strategy and its outcome.	6 months

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Estimation of the percentage of patients. 時間枠：Baseline	Estimation of the percentage of patients who were hospitalized with STEMI, NSTEMI and unstable angina.	Baseline
Description of the methods of patients' evacuation. 時間枠：Baseline	Description of the methods of patients' evacuation from the scene of the incident to the receiving hospital where was processed the treatment for ACS.	Baseline
Estimation of the interval until the arrival in the hospital. 時間枠：Baseline	Estimation of the duration from the onset of pain until the arrival in the receiving hospital at various locations.	Baseline
Evaluation of the blood test analysis during hospitalization. 時間枠：Baseline	Evaluation of hematological, biochemical parameters and myocardial necrosis markers during hospitalization.	Baseline
Description of the administered medication. 時間枠：Baseline - 6 months	Description of the pharmaceutical treatment administered during hospitalization and monitoring period.	Baseline - 6 months
Evaluation of the male patients with erectile dysfunction. 時間枠：Baseline - 6 months	Estimation of the percentage of the male patients with erectile dysfuction based to a predesigned questionnaire and investigation of the possible association with the treatment's outcome.	Baseline - 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hellenic Cardiovascular Research Society

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月1日

最終確認日