- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02420808
An Epidemiological Cohort Study of Acute Coronary Syndromes in The Greek Population. The PHAETHON Study (PHAETHON)
1 maart 2017 bijgewerkt door: Hellenic Cardiovascular Research Society
A nationwide registry of patients with acute coronary disease to evaluate epidemiological patient characteristics, medical management, implementation of invasive strategy, patient outcome and impact on quality of life in Greece.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
A nationwide registry of patients with acute coronary disease to evaluate epidemiological patient characteristics, medical management, implementation of invasive strategy, patient outcome and impact on quality of life in Greece.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
800
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Chalkida, Griekenland
- General Hospital of Chalkida
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients with ACS
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Informed Consent
- > 25 years
- Admission in hospital within 24 hours from beginning of symptoms of transfer from antother hospital within 24 hours from beginning of symptoms.
- Acute Coronary Syndrom
Exclusion Criteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluation of patients with Acute Coronary Syndromes.
Tijdsspanne: 6 months
|
Assessment of the epidemiological characteristics of patients who were hospitalized with a diagnosis of ACS.
Evaluation of the therapeutic strategy and its outcome.
|
6 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Estimation of the percentage of patients.
Tijdsspanne: Baseline
|
Estimation of the percentage of patients who were hospitalized with STEMI, NSTEMI and unstable angina.
|
Baseline
|
|
Description of the methods of patients' evacuation.
Tijdsspanne: Baseline
|
Description of the methods of patients' evacuation from the scene of the incident to the receiving hospital where was processed the treatment for ACS.
|
Baseline
|
|
Estimation of the interval until the arrival in the hospital.
Tijdsspanne: Baseline
|
Estimation of the duration from the onset of pain until the arrival in the receiving hospital at various locations.
|
Baseline
|
|
Evaluation of the blood test analysis during hospitalization.
Tijdsspanne: Baseline
|
Evaluation of hematological, biochemical parameters and myocardial necrosis markers during hospitalization.
|
Baseline
|
|
Description of the administered medication.
Tijdsspanne: Baseline - 6 months
|
Description of the pharmaceutical treatment administered during hospitalization and monitoring period.
|
Baseline - 6 months
|
|
Evaluation of the male patients with erectile dysfunction.
Tijdsspanne: Baseline - 6 months
|
Estimation of the percentage of the male patients with erectile dysfuction based to a predesigned questionnaire and investigation of the possible association with the treatment's outcome.
|
Baseline - 6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 april 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
20 april 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PHAETHON
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het werven
-
University Hospital, AngersWervingPopliteale slagaderbeknellingFrankrijk
-
University Hospital, AngersVoltooidPoplitea Entrapment SyndroomFrankrijk
-
Stanford UniversityIngetrokkenPoplitea Artery Entrapment Syndroom | Functioneel beknellingssyndroom van de arteria popliteaVerenigde Staten
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingEpistaxis, Anterior Ethmoid ArteryFrankrijk
-
Resicardunion nationale de formation et d'evaluation en medecine cardio-vasculaireVoltooidHartfalen | Acute kransslagader syndroom | Coronaire Bypass Graft Stenose van Native Artery GraftFrankrijk