An Epidemiological Cohort Study of Acute Coronary Syndromes in The Greek Population. The PHAETHON Study (PHAETHON)
1 mars 2017 mis à jour par: Hellenic Cardiovascular Research Society
A nationwide registry of patients with acute coronary disease to evaluate epidemiological patient characteristics, medical management, implementation of invasive strategy, patient outcome and impact on quality of life in Greece.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
A nationwide registry of patients with acute coronary disease to evaluate epidemiological patient characteristics, medical management, implementation of invasive strategy, patient outcome and impact on quality of life in Greece.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
800
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Chalkida, Grèce
- General Hospital of Chalkida
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with ACS
La description
Inclusion Criteria:
- Informed Consent
- > 25 years
- Admission in hospital within 24 hours from beginning of symptoms of transfer from antother hospital within 24 hours from beginning of symptoms.
- Acute Coronary Syndrom
Exclusion Criteria:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Evaluation of patients with Acute Coronary Syndromes.
Délai: 6 months
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Assessment of the epidemiological characteristics of patients who were hospitalized with a diagnosis of ACS.
Evaluation of the therapeutic strategy and its outcome.
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6 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Estimation of the percentage of patients.
Délai: Baseline
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Estimation of the percentage of patients who were hospitalized with STEMI, NSTEMI and unstable angina.
|
Baseline
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Description of the methods of patients' evacuation.
Délai: Baseline
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Description of the methods of patients' evacuation from the scene of the incident to the receiving hospital where was processed the treatment for ACS.
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Baseline
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Estimation of the interval until the arrival in the hospital.
Délai: Baseline
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Estimation of the duration from the onset of pain until the arrival in the receiving hospital at various locations.
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Baseline
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Evaluation of the blood test analysis during hospitalization.
Délai: Baseline
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Evaluation of hematological, biochemical parameters and myocardial necrosis markers during hospitalization.
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Baseline
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Description of the administered medication.
Délai: Baseline - 6 months
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Description of the pharmaceutical treatment administered during hospitalization and monitoring period.
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Baseline - 6 months
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Evaluation of the male patients with erectile dysfunction.
Délai: Baseline - 6 months
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Estimation of the percentage of the male patients with erectile dysfuction based to a predesigned questionnaire and investigation of the possible association with the treatment's outcome.
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Baseline - 6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2015
Première publication (Estimation)
20 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PHAETHON
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