An Epidemiological Cohort Study of Acute Coronary Syndromes in The Greek Population. The PHAETHON Study (PHAETHON)
1 марта 2017 г. обновлено: Hellenic Cardiovascular Research Society
A nationwide registry of patients with acute coronary disease to evaluate epidemiological patient characteristics, medical management, implementation of invasive strategy, patient outcome and impact on quality of life in Greece.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
A nationwide registry of patients with acute coronary disease to evaluate epidemiological patient characteristics, medical management, implementation of invasive strategy, patient outcome and impact on quality of life in Greece.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
800
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Chalkida, Греция
- General Hospital of Chalkida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
25 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with ACS
Описание
Inclusion Criteria:
- Informed Consent
- > 25 years
- Admission in hospital within 24 hours from beginning of symptoms of transfer from antother hospital within 24 hours from beginning of symptoms.
- Acute Coronary Syndrom
Exclusion Criteria:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Evaluation of patients with Acute Coronary Syndromes.
Временное ограничение: 6 months
|
Assessment of the epidemiological characteristics of patients who were hospitalized with a diagnosis of ACS.
Evaluation of the therapeutic strategy and its outcome.
|
6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Estimation of the percentage of patients.
Временное ограничение: Baseline
|
Estimation of the percentage of patients who were hospitalized with STEMI, NSTEMI and unstable angina.
|
Baseline
|
|
Description of the methods of patients' evacuation.
Временное ограничение: Baseline
|
Description of the methods of patients' evacuation from the scene of the incident to the receiving hospital where was processed the treatment for ACS.
|
Baseline
|
|
Estimation of the interval until the arrival in the hospital.
Временное ограничение: Baseline
|
Estimation of the duration from the onset of pain until the arrival in the receiving hospital at various locations.
|
Baseline
|
|
Evaluation of the blood test analysis during hospitalization.
Временное ограничение: Baseline
|
Evaluation of hematological, biochemical parameters and myocardial necrosis markers during hospitalization.
|
Baseline
|
|
Description of the administered medication.
Временное ограничение: Baseline - 6 months
|
Description of the pharmaceutical treatment administered during hospitalization and monitoring period.
|
Baseline - 6 months
|
|
Evaluation of the male patients with erectile dysfunction.
Временное ограничение: Baseline - 6 months
|
Estimation of the percentage of the male patients with erectile dysfuction based to a predesigned questionnaire and investigation of the possible association with the treatment's outcome.
|
Baseline - 6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PHAETHON
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .