TIVA、吸入麻醉和手术部位感染
2015年7月9日 更新者：Hyo-Seok Na、Seoul National University Bundang Hospital
本回顾性研究的目的是评估结直肠手术后采用不同全身麻醉技术进行全身麻醉后 SSI 的发生率：吸入麻醉与全静脉麻醉。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2046
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韩民国、463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
2011 年 1 月至 2013 年 12 月在 SNUBH 接受全身麻醉下择期结直肠手术的成年患者。
描述
纳入标准：
- 2011年1月至2013年12月在全身麻醉下接受择期结直肠手术的成年患者。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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全静脉麻醉
异丙酚和瑞芬太尼全静脉麻醉
|
|
吸入
使用挥发性麻醉剂和瑞芬太尼的平衡吸入麻醉
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
手术部位感染
大体时间：术后30天
|
手术部位感染的参与者人数
|
术后30天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后C反应蛋白
大体时间：术后1天
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血浆浓度
|
术后1天
|
|
分段中性粒细胞计数
大体时间：术前1天，术后1天
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分段中性粒细胞计数
|
术前1天，术后1天
|
|
输血
大体时间：手术当天，术后30天
|
输注红细胞单位数
|
手术当天，术后30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2015年7月7日
首次发布 (估计)
2015年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年7月9日
最后验证
2015年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SSI_anesthesia
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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