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TIVA, anesthésie par inhalation et infection du site opératoire

9 juillet 2015 mis à jour par: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Le but de cette étude rétrospective était d'évaluer l'incidence des ISO après chirurgie colorectale sous anesthésie générale par différentes techniques d'anesthésie générale : inhalation versus anesthésie intraveineuse totale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2046

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corée, République de, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes ayant subi une chirurgie colorectale élective sous anesthésie générale de janvier 2011 à décembre 2013 au SNUBH.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes ayant subi une chirurgie colorectale élective sous anesthésie générale de janvier 2011 à décembre 2013.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Anesthésie intraveineuse totale
Anesthésie intraveineuse totale au propofol et au rémifentanil
Inhalation
Anesthésie par inhalation équilibrée utilisant des anesthésiques volatils et du rémifentanil

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Infection du site opératoire
Délai: Postopératoire 30 jours
Nombre de participants avec une infection du site opératoire
Postopératoire 30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Protéine C-réactive postopératoire
Délai: Postopératoire 1 jour
Concentration plasmatique
Postopératoire 1 jour
Nombre de neutrophiles segmenté
Délai: Préopératoire 1 jour, postopératoire 1 jour
Nombre de neutrophiles segmenté
Préopératoire 1 jour, postopératoire 1 jour
Transfusion
Délai: Le jour de l'opération, postopératoire 30 jours
Nombre d'unité de globules rouges transfusés
Le jour de l'opération, postopératoire 30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Bundang Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2015

Première publication (Estimation)

10 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SSI_anesthesia

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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