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刺激反应和帕金森病 (SRlearning) (SRlearning)

帕金森病患者的刺激反应协会

在计算机化实验中,视觉刺激将呈现给帕金森病患者和对照组。 他们将通过以特定方式在键盘上进行操作来响应每个图像。 每个参与者将在每个会话中重复该任务 384 次。 每 12 次测试将插入一个休息时间,以便参与者可以休息。

实验包括三个阶段。 每张图片将呈现 3 次。 对于前两个演示文稿,假定将在图像和任务以及图像和动作之间创建链接。 在第三个演示中,将保持或交换相同的任务和相同的动作。 这样,可以检查当任务和动作不一致时,由此产生的联想是否会影响参与者的表现。

研究概览

地位

终止

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75019
        • Fondation Ophtalmologique A. de Rothschild

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患者:帕金森氏病 对照:健康志愿者与患者按性别和年龄组配对

排除标准:

  • 其他神经系统疾病
  • 已知怀孕或哺乳的妇女
  • 没有医疗保险
  • 受法律保护的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:帕金森病
帕金森病患者
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其他:控件
健康志愿者与帕金森病患者按性别和年龄组配对,其数据将从 CNRS 现有数据库中提取
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研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
反应时间(秒)
大体时间:即时
即时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年7月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月1日

研究完成 (实际的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2015年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月31日

首次发布 (估计)

2015年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月20日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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