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Stimulus-réponse et maladie de Parkinson (SRlearning) (SRlearning)

20 décembre 2019 mis à jour par: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Associations stimulus-réponse chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

Dans une expérience informatisée, des stimuli visuels seront présentés aux patients atteints de la maladie de Parkinson et aux témoins. Ils répondront à chaque image en agissant sur le clavier d'une manière spécifique. Chaque participant répétera cette tâche 384 fois par session. Une pause sera insérée tous les 12 tests afin que les participants puissent se reposer.

L'expérience se compose de trois séances. Chaque image sera présentée trois fois. Pour les deux premières présentations, on suppose qu'un lien sera créé entre l'image et la tâche, et l'image et l'action. Dans la troisième présentation, la même tâche et la même action seront maintenues ou seront permutées. De cette manière, il est possible de vérifier si les associations ainsi générées affecteront la performance des participants lorsque les tâches et les actions seront incongrues.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient : maladie de Parkinson Témoins : volontaires sains appariés à des patients sur le sexe et le groupe d'âge

Critère d'exclusion:

  • Autre affection neurologique
  • Grossesse connue ou femme allaitante
  • Pas de couverture médicale
  • Personne sous protection légale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: La maladie de Parkinson
Patients atteints de la maladie de Parkinson
Voir le résumé
Autre: Contrôles
Des volontaires sains appariés à des patients parkinsoniens sur le sexe et la tranche d'âge, dont les données seront extraites d'une base de données existante du CNRS
Voir le résumé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Temps de réaction (seconde)
Délai: immédiat
immédiat

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2015

Première publication (Estimation)

4 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Stimulus-réponse

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