Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stimulusrespons og Parkinsons sykdom (SRlearning) (SRlearning)

20. desember 2019 oppdatert av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Stimulus-responsforeninger hos pasienter med Parkinsons sykdom

I et datastyrt eksperiment vil visuelle stimuli bli presentert for pasientene med Parkinsons sykdom og for kontrollene. De vil svare på hvert bilde ved å handle på tastaturet på en bestemt måte. Hver deltaker vil gjenta denne oppgaven 384 ganger per økt. En pause vil bli satt inn hver 12. test slik at deltakerne kan hvile.

Eksperimentet består av tre økter. Hvert bilde vil bli presentert tre ganger. For de to første presentasjonene forutsettes det at det opprettes en kobling mellom bildet og oppgaven, og bildet og handlingen. I den tredje presentasjonen vil den samme oppgaven og den samme handlingen opprettholdes eller byttes. På denne måten kan det kontrolleres om assosiasjoner som genereres på denne måten vil påvirke ytelsen til deltakerne når oppgaver og handlinger vil være inkongruente.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient: Parkinsons sykdom Kontroller: friske frivillige paret med pasienter på kjønn og aldersgruppe

Ekskluderingskriterier:

  • Annen nevrologisk tilstand
  • Kjent gravid eller ammende kvinne
  • Ingen medisinsk forsikringsdekning
  • Person under rettslig beskyttelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Parkinsons sykdom
Pasienter med Parkinsons sykdom
Atferdsmessig: Stimulus-respons
Se sammendrag
Annen: Kontroller
Friske frivillige parret med pasienter med Parkinsons sykdom på kjønn og aldersgruppe, hvis data vil bli hentet fra en eksisterende CNRS-database
Atferdsmessig: Stimulus-respons
Se sammendrag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reaksjonstid (sekund)
Tidsramme: umiddelbar
umiddelbar

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

4. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • JBL_2014-29

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stimulus-respons

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Venezuela

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere