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刺激反応とパーキンソン病 (SRlearning) (SRlearning)

パーキンソン病患者における刺激と反応の関連性

コンピューター化された実験では、パーキンソン病患者と対照者に視覚刺激が与えられる。 彼らは、特定の方法でキーボードを操作することによって各画像に応答します。 各参加者は、セッションごとにそのタスクを 384 回繰り返します。 参加者が休憩できるよう、12 回のテストごとに休憩が挿入されます。

実験は 3 つのセッションで構成されます。 各画像は 3 回ずつ表示されます。 最初の 2 つのプレゼンテーションでは、画像とタスク、および画像とアクションの間にリンクが作成されると想定されています。 3 回目のプレゼンテーションでは、同じタスクと同じアクションが維持されるか、交換されます。 このようにして、タスクとアクションが一致しない場合に、生成された関連付けが参加者のパフォーマンスに影響を与えるかどうかを確認できます。

調査の概要

状態

終了しました

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75019
        • Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者 : パーキンソン病 対照 : 健康なボランティアを性別および年齢層に応じて患者とペアにする

除外基準:

  • その他の神経学的状態
  • 妊娠中または授乳中の女性であることがわかっている
  • 医療保険の適用がない
  • 法的保護を受けている人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パーキンソン病
パーキンソン病患者
概要を参照
他の:コントロール
健康なボランティアとパーキンソン病患者を性別と年齢層でペアリングし、そのデータは CNRS の既存のデータベースから抽出されます。
概要を参照

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
反応時間(秒)
時間枠:すぐに
すぐに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (実際)

2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月31日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月20日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パーキンソン病の臨床試験

刺激反応の臨床試験

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