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Stimolo-risposta e malattia di Parkinson (SRlearning) (SRlearning)

20 dicembre 2019 aggiornato da: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Associazioni stimolo-risposta nei pazienti con malattia di Parkinson

In un esperimento computerizzato, gli stimoli visivi saranno presentati ai pazienti con malattia di Parkinson e ai controlli. Risponderanno a ciascuna immagine agendo sulla tastiera in un modo specifico. Ogni partecipante ripeterà quel compito 384 volte per sessione. Verrà inserita una pausa ogni 12 prove in modo che i partecipanti possano riposare.

L'esperimento si compone di tre sessioni. Ogni immagine sarà presentata tre volte. Per le prime due presentazioni si presume che verrà creato un collegamento tra l'immagine e l'attività e tra l'immagine e l'azione. Nella terza presentazione, la stessa attività e la stessa azione saranno mantenute o saranno scambiate. In questo modo, si può verificare se le associazioni così generate influenzeranno le prestazioni dei partecipanti quando compiti e azioni saranno incongruenti.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente: Malattia di Parkinson Controlli: volontari sani accoppiati a pazienti per sesso e fascia di età

Criteri di esclusione:

  • Altra condizione neurologica
  • Donna in gravidanza o allattamento nota
  • Nessuna copertura assicurativa medica
  • Persona sotto protezione giuridica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Morbo di Parkinson
Pazienti con malattia di Parkinson
Comportamentale: Stimolo-risposta
Vedi sommario
Altro: Controlli
Volontari sani accoppiati con pazienti con malattia di Parkinson per sesso ed età, i cui dati saranno estratti da un database esistente del CNRS
Comportamentale: Stimolo-risposta
Vedi sommario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo di reazione (secondi)
Lasso di tempo: immediato
immediato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

4 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JBL_2014-29

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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