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Reiz-Reaktion und Parkinson-Krankheit (SRlearning) (SRlearning)

20. Dezember 2019 aktualisiert von: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Reiz-Reaktions-Assoziationen bei Parkinson-Patienten

In einem computergestützten Experiment werden den Parkinson-Patienten und den Kontrollpersonen visuelle Reize präsentiert. Sie reagieren auf jedes Bild, indem sie auf eine bestimmte Art und Weise auf der Tastatur agieren. Jeder Teilnehmer wiederholt diese Aufgabe 384 Mal pro Sitzung. Alle 12 Tests wird eine Pause eingelegt, damit sich die Teilnehmer ausruhen können.

Das Experiment besteht aus drei Sitzungen. Jedes Bild wird dreimal präsentiert. Bei den ersten beiden Darstellungen wird davon ausgegangen, dass eine Verbindung zwischen Bild und Aufgabe bzw. Bild und Aktion hergestellt wird. In der dritten Präsentation wird die gleiche Aufgabe und die gleiche Aktion beibehalten oder ausgetauscht. Auf diese Weise kann überprüft werden, ob die so erzeugten Assoziationen Auswirkungen auf die Leistung der Teilnehmer haben, wenn Aufgaben und Aktionen nicht übereinstimmen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Paris, Frankreich, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. De Rothschild

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient: Parkinson-Krankheit. Kontrollen: gesunde Freiwillige, gepaart mit Patienten nach Geschlecht und Altersgruppe

Ausschlusskriterien:

  • Andere neurologische Erkrankung
  • Bekannte Schwangerschaft oder stillende Frau
  • Kein Krankenversicherungsschutz
  • Person unter Rechtsschutz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Parkinson-Krankheit
Patienten mit Parkinson-Krankheit
Verhalten: Reiz-Reaktion
Siehe Zusammenfassung
Sonstiges: Kontrollen
Gesunde Freiwillige wurden mit Parkinson-Patienten nach Geschlecht und Altersgruppe gepaart, deren Daten aus einer bestehenden CNRS-Datenbank extrahiert werden
Verhalten: Reiz-Reaktion
Siehe Zusammenfassung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reaktionszeit (Sekunden)
Zeitfenster: sofort
sofort

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • JBL_2014-29

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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