Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stimulusrespons och Parkinsons sjukdom (SRlearning) (SRlearning)

20 december 2019 uppdaterad av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Stimulus-responsföreningar hos patienter med Parkinsons sjukdom

I ett datoriserat experiment kommer visuella stimuli att presenteras för patienter med Parkinsons sjukdom och för kontrollerna. De kommer att svara på varje bild genom att agera på tangentbordet på ett specifikt sätt. Varje deltagare kommer att upprepa den uppgiften 384 gånger per session. En paus kommer att läggas in var 12:e test så att deltagarna kan vila.

Experimentet består av tre sessioner. Varje bild kommer att presenteras tre gånger. För de två första presentationerna antas det att en länk skapas mellan bilden och uppgiften, och bilden och handlingen. I den tredje presentationen kommer samma uppgift och samma åtgärd att bibehållas eller bytas ut. På detta sätt kan det kontrolleras om associationer som genereras på detta sätt kommer att påverka deltagarnas prestation när uppgifter och åtgärder kommer att vara inkongruenta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. de Rothschild

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient: Parkinsons sjukdom Kontroller: friska frivilliga parade till patienter på kön och åldersgrupp

Exklusions kriterier:

  • Annat neurologiskt tillstånd
  • Känd gravid eller ammande kvinna
  • Inget sjukförsäkringsskydd
  • Person under rättsskydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Parkinsons sjukdom
Patienter med Parkinsons sjukdom
Beteende: Stimulus-respons
Se sammanfattning
Övrig: Kontroller
Friska frivilliga parade med Parkinsons sjukdom patienter på kön och åldersgrupp, vars data kommer att extraheras från en CNRS befintlig databas
Beteende: Stimulus-respons
Se sammanfattning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Reaktionstid (sekund)
Tidsram: omedelbar
omedelbar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

4 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JBL_2014-29

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera