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结直肠癌肝转移中的瘤内 CD3+ 和 NKp46+ 细胞

2015年11月24日更新者：Prof. Guido Torzilli、University of Milan

CD3+ 和 NKp46+ 细胞在切除的结直肠肝转移中的作用。

新辅助化疗 (CHT) 后结直肠肝转移 (CLM) 切除患者的长期结果取决于多种肿瘤和非肿瘤因素，例如对肿瘤和 CHT 的免疫反应。本研究的目的是调查 CHT 后接受 CLM 肝切除术的患者的病理学和免疫学反应对长期结果的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

结直肠肝转移

干预/治疗

程序：肝切除术

详细说明

对 CD3+ 和 NKp46+ 细胞在肿瘤内部、肿瘤与正常肝脏之间的边界以及正常肝脏内部的免疫反应性将通过计算机辅助图像分析在 2005 年至 2013 年间接受肝切除术的 CLM 患者中进行测试奥沙利铂或伊立替康联合或不联合贝伐珠单抗或西妥昔单抗。将根据几个预后因素和免疫反应性评估存活率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

121

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

意大利
- Milan
  - Rozzano、Milan、意大利、20089
    - Department of Hepatobiliary and General Surgery, Humanitas Research Hospital, University of Milan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

计划在我们单位进行手术的结直肠肝转移患者。

描述

纳入标准：

组织学证实的结直肠肝转移
完整的临床、手术、病理和随访资料

排除标准：

非根治性手术
不完整的临床、手术、病理和随访数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
总生存期大体时间：5年	5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Milan

调查人员

首席研究员：Guido Torzilli, MD, PhD、Humanitas University, Humanitas Research Hospital IRCCS

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年8月1日

研究完成 (实际的)

2015年8月1日

研究注册日期

首次提交

2015年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月24日

首次发布 (估计)

2015年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)