Evaluation of Perioperative Celecoxib for Hip Arthroscopy (Celecoxib)
2019年9月19日 更新者：Michael Terry、Northwestern University
Celecoxib is commonly used for perioperative pain control for certain orthopaedic procedures.
It has been shown to be successful in assisting in pain control for knee arthroscopy.
It has not previously been studied in hip arthroscopy.
This is a double blinded randomized controlled trial to determine the efficacy of celecoxib in perioperative pain control for hip arthroscopy.
研究概览
详细说明
This study examines the efficacy of perioperative dose of celecoxib in pain management after hip arthroscopy.
Perioperative administration of celecoxib has been shown to improve pain control after knee arthroscopy, but this has not yet been studied in the hip.
In this study, patients are randomized to receive either 400mg celecoxib or placebo 1 hour prior to undergoing hip arthroscopy surgery.
Postoperatively, patients are monitored for pain on the VAS scale, narcotic use, and meeting discharge criteria.
The study will enroll 100 patients.
Patients are approached for informed consent on the day of surgery.
Pain scores, narcotic use, and time to discharge in the celecoxib group are compared to the placebo group.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
98
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- All patients who are undergoing a hip arthroscopy procedure at Northwestern Memorial Hospital with Dr. Michael Terry.
Exclusion Criteria:
- Pregnant women and any patient under the age of 18 years.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Intervention
Received 400mg celecoxib prior to surgery
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Received 400mg celecoxib prior to surgery
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安慰剂比较：Placebo
Received placebo pill prior to surgery
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Visual Analog Score for Pain (VAS) in the Immediate Post Operative Period
大体时间：Pre operative on day of surgery, immediately following OR close, 1 hr post operatively, 2 hrs post operatively
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The pain VAS is a uni dimensional measure of pain intensity.
It is a continuous scale comprised of a 0-10 pain rating.
A score of 0 indicates no pain while a score of 10 would indicate extreme pain.
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Pre operative on day of surgery, immediately following OR close, 1 hr post operatively, 2 hrs post operatively
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Total Narcotic Consumption in the Post Anesthesia Care Unit (PACU)
大体时间：duration of PACU stay,immediate post op period up to a maximum of 4 hours postoperatively
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Monitored consumption of narcotic medications following surgery, measured in morphine equivalents
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duration of PACU stay,immediate post op period up to a maximum of 4 hours postoperatively
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Time to Discharge Following Surgery
大体时间：time from OR to discharge, up to a maximum of 6 hours postoperatively
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Total time to discharge from OR close following surgery, measured in minutes
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time from OR to discharge, up to a maximum of 6 hours postoperatively
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael Terry, MD、Northwestern University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (实际的)
2016年1月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2016年5月13日
首先提交符合 QC 标准的
2016年5月19日
首次发布 (估计)
2016年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月19日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
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