Validation of Population Pharmacokinetic Model Derived From Healthy Volunteer in Kidney Transplant Recipients
2016年6月17日 更新者：Yon Su Kim、Seoul National University Hospital
Pharmacokinetic model to predict interaction between tacrolimus and mycophenolate was developed through clinical trial with healthy volunteer.
The purpose of this study is to confirm predictability of developed pharmacokinetic model in kidney transplant recipients.
研究概览
详细说明
Study participants take their immunosuppressant as usual.
One day, blood is drawn at predose and 1, 2, 3, 4-hour postdose to compare observed concentration with model-predicted concentration of tacrolimus and mycophenolate.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国、110-744
- 招聘中
- Seoul National University Hospital
-
接触：
- Jae Hyun Kim
- 电话号码：82-2-2072-0335
- 邮箱：jaerung90@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
40 kidney transplant recipients
描述
Inclusion Criteria:
- Age of 18 years or older
- At least 6 months after kidney transplantation
- Were on tacrolimus alone or tacrolimus plus mycophenolate based immunosuppressive regimen
- Maintained stable dose of immunosuppressants for at least two weeks
Exclusion Criteria:
- AST or ALT >3 upper limit of normal range
- Had gastrointestinal disorder that may affect an absorption of drug
- Coadministration of drugs that may affect the pharmacokinetics of immunosuppressive drug
- Multi-organ transplant recipient
- Severe psychiatric disorder
- Drug or alcohol abuser
- Pregnant
- Low compliance
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Tacrolimus + Mycophenolate mofetil
|
Administered dose were individualized according to their own prescription
其他名称：
Administered dose were individualized according to their own prescription
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Tacrolimus concentration
大体时间：0, 1, 2, 3, 4 hours post-dose
|
0, 1, 2, 3, 4 hours post-dose
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Mycophenolate concentration
大体时间：0, 1, 2, 3, 4 hours post-dose
|
0, 1, 2, 3, 4 hours post-dose
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yon Su Kim, M.D., Ph.D.、Seoul National University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年5月1日
初级完成 (预期的)
2016年10月1日
研究完成 (预期的)
2016年10月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月17日
首次发布 (估计)
2016年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年6月17日
最后验证
2016年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.