此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Predictive Factors for Failure of Internal Fixations of Lower Limb Fractures

2018年10月5日 更新者:Tim Mathes、University of Witten/Herdecke

Predictive Factors for Failure of Internal Fixations of Lower Limb Fractures: a Prospective Cohort Study

Background:

A predictive factor is a measure that predicts treatment response. Decisions on internal fixations of lower limb fractures should regard predictive factors to personalize (e.g. age) treatment. However for most potentially influencing factors valid data on the predictive value is sparse.

Objectives:

The objective of this study is to identify predictive factors and quantify their predictive ability for treatment failure in patients with limb fractures treated with osteosynthesis.

Methods:

Patients Adult patients (≥18 year) with isolated fractures scheduled for urgent or semi-urgent surgery using internal fixations because of lower limb fractures.

The predictive value of the following exposures will be analyzed:

  • Age
  • Gender
  • Diabetes
  • Smoking status
  • Body Mass Index
  • Open fractures
  • Peripheral arterial disease

Outcome The outcome will be (time to) reoperation of the same fracture because of failure of internal fixation due to nonunion or implant failure.

Study design A prospective observational cohort study will be performed. Sample size 300 patients will be included.

Statistical analysis:

For the main analysis a multivariate stratified Cox proportional hazard model will be used. The Model will be stratified according to the indication. In the Cox proportional hazard model all predictive factors will be entered simultaneously to quantify the independent influence (adjusted for all other factors) of each factor. The strength of prediction will be described with hazard rations and their corresponding 95% confidence intervals.

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

see study protocol: https://uni-wh.de/fileadmin/user_upload/03_G/07_Humanmedizin/05_Institute/IFOM/IFF-PROFAK_Protocol.pdf

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

210

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North-Rhine-Westfalia
      • Cologne、North-Rhine-Westfalia、德国、51109
        • Clinic for orthopedics, trauma surgery and sports traumatology, hospital Cologne Merheim

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients with lower limb fractures.

描述

Inclusion Criteria:

Adult patients (≥18 years) with isolated fractures scheduled for urgent or semi-urgent surgery using internal fixations because of the following lower limb fractures will be included:

  • Tibia fractures
  • Femur fractures
  • Ankle fractures
  • Calcaneal fractures

Exclusion Criteria:

  • Periprosthetic fractures
  • Insufficient knowledge of the German language
  • Strong cognitive impairment

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Failure of internal fixation
大体时间:6 months +/- 2 weeks (survival analysis)
Failure of internal fixation due to nonunion or implant failure
6 months +/- 2 weeks (survival analysis)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Pain
大体时间:6 months +/- 2 weeks
Pain numerical rating scale (NRS) >3
6 months +/- 2 weeks
Physical functioning
大体时间:6 months +/- 2 weeks
E.g. climbing stairs
6 months +/- 2 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tim Mathes, Dr.、University of Witten/Herdecke

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月27日

初级完成 (预期的)

2018年12月31日

研究完成 (预期的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月20日

首次发布 (实际的)

2017年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月5日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • V01-A0

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

All data on predictive factors and outcomes will be made available. Published as supplemental material open access (anticipated 12/2018).

研究数据/文件

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅