- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03091114
Predictive Factors for Failure of Internal Fixations of Lower Limb Fractures
Predictive Factors for Failure of Internal Fixations of Lower Limb Fractures: a Prospective Cohort Study
Background:
A predictive factor is a measure that predicts treatment response. Decisions on internal fixations of lower limb fractures should regard predictive factors to personalize (e.g. age) treatment. However for most potentially influencing factors valid data on the predictive value is sparse.
Objectives:
The objective of this study is to identify predictive factors and quantify their predictive ability for treatment failure in patients with limb fractures treated with osteosynthesis.
Methods:
Patients Adult patients (≥18 year) with isolated fractures scheduled for urgent or semi-urgent surgery using internal fixations because of lower limb fractures.
The predictive value of the following exposures will be analyzed:
- Age
- Gender
- Diabetes
- Smoking status
- Body Mass Index
- Open fractures
- Peripheral arterial disease
Outcome The outcome will be (time to) reoperation of the same fracture because of failure of internal fixation due to nonunion or implant failure.
Study design A prospective observational cohort study will be performed. Sample size 300 patients will be included.
Statistical analysis:
For the main analysis a multivariate stratified Cox proportional hazard model will be used. The Model will be stratified according to the indication. In the Cox proportional hazard model all predictive factors will be entered simultaneously to quantify the independent influence (adjusted for all other factors) of each factor. The strength of prediction will be described with hazard rations and their corresponding 95% confidence intervals.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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North-Rhine-Westfalia
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Cologne, North-Rhine-Westfalia, Alemania, 51109
- Clinic for orthopedics, trauma surgery and sports traumatology, hospital Cologne Merheim
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Adult patients (≥18 years) with isolated fractures scheduled for urgent or semi-urgent surgery using internal fixations because of the following lower limb fractures will be included:
- Tibia fractures
- Femur fractures
- Ankle fractures
- Calcaneal fractures
Exclusion Criteria:
- Periprosthetic fractures
- Insufficient knowledge of the German language
- Strong cognitive impairment
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Failure of internal fixation
Periodo de tiempo: 6 months +/- 2 weeks (survival analysis)
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Failure of internal fixation due to nonunion or implant failure
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6 months +/- 2 weeks (survival analysis)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pain
Periodo de tiempo: 6 months +/- 2 weeks
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Pain numerical rating scale (NRS) >3
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6 months +/- 2 weeks
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Physical functioning
Periodo de tiempo: 6 months +/- 2 weeks
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E.g. climbing stairs
|
6 months +/- 2 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tim Mathes, Dr., University of Witten/Herdecke
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- V01-A0
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Datos del estudio/Documentos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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