全身纳布啡与静脉局部麻醉
2024年2月18日 更新者:Mohamed Bakri、Assiut University
全身纳布啡与静脉局部麻醉的比较
手部手术患者全身纳布啡与静脉区域麻醉的比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
82
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Assiut、埃及、71526
- Mohamed H Bakri
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 计划进行择期单侧手部手术的患者。
排除标准:
- 病人拒绝。
- 过敏研究药物
- 体重指数 > 35 公斤/平方米
- 患有镰状细胞病或雷诺病的患者
- 有精神病史或长期服用阿片类药物的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
有源比较器:全身纳布啡组
53名患者将全身接受纳布啡
|
患者将接受全身性纳布啡 10 mg
|
有源比较器:本地纳布啡组
53 名患者将在局部静脉区域麻醉 (IVRA) 下接受纳布啡
|
患者将接受局部纳布啡 10 mg
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后镇痛时间
大体时间:术后24小时
|
分钟
|
术后24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
双氯芬酸镇痛药用量
大体时间:术后24小时
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毫克
|
术后24小时
|
皮质醇水平
大体时间:术前和皮肤切开后 4 小时
|
血液中可的松水平(nmol/L)
|
术前和皮肤切开后 4 小时
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术后疼痛的严重程度
大体时间:术后24小时
|
视觉模拟量表 (VAS)
|
术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月10日
初级完成 (实际的)
2024年2月10日
研究完成 (实际的)
2024年2月10日
研究注册日期
首次提交
2017年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月10日
首次发布 (实际的)
2017年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月18日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
全身纳布啡的临床试验
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Universidade Lusófona de Humanidades e TecnologiasCasa de Saúde do Telhal - Instituto São João de Deus, Portugal.主动,不招人